High-efficient solar-driven nitrogen fixation by modulating the internal electric-field of MOFs via n-site-enhanced charge density difference in organic ligands

电场 氮气 材料科学 兴奋剂 密度泛函理论 电荷密度 吡嗪 光催化 金属有机骨架 化学 化学物理 光电子学 计算化学 物理化学 有机化学 物理 吸附 量子力学 催化作用
作者
Yutong Chen,Qiang Sun,Zhigang Ni,Xuewei Tu,Can Sun,Shouxin Zhu,Xiaofei Duan,Min Jiang,Zuojing Xie,Min Liu,Hui Zheng
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:482: 148853-148853 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.148853
摘要

N2 photofixation at ambient conditions plays a key role in environmental stability on earth. Based on the strategy that introducing N sites to change the charge distribution of organic ligands to regulate the internal electric-field, three types of MOFs by doping different organic ligands, namely Zr-PzDC, Zr-PyDC and Zr-BDC were designed and synthesized to fix nitrogen for obtaining enhanced photocatalytic performance. DFT calculations show that the pyrazine ring in Zr-PzDC has a larger charge density difference, which is beneficial to the separation and transmission efficiency of photogenerated electrons and expands the photoresponse range. The surface charge density of the samples was numerically calculated by using the field-only surface integral method. Zr-PzDC demonstrated the best nitrogen photofixation performance of 143.51 μmol·g−1·h−1 under ambient conditions. This study provides a new approach and perspective for the design of MOF photocatalysts for N2 fixation based on designing different organic ligands structure.
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