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Single-Atom Zn Catalyst Derived from ZIF-8 for One-Step CO Hydrogenation to Dimethyl Ether

催化作用 二甲醚 化学 乙醚 甲醇 Atom(片上系统) 选择性 光化学 无机化学 有机化学 计算机科学 嵌入式系统
作者
Chunqiu Zhao,Jinjia Liu,Yuxue Wei,Tongfei Shi,Jiawei Xue,Qiang Chang,Song Sun,Dan Liŭ,Alex T. Kuvarega,Bhekie B. Mamba,Chenghua Zhang
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:7 (2): 2224-2231 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acsanm.3c05611
摘要

The development of a stable and selective catalyst for CO hydrogenation is of utmost importance for the chemical industry. Single-atom materials have recently received attention owing to their distinct atomic and electronic properties compared with nanoparticle counterparts. Herein, we report a Zn-NC single-atom catalyst derived from the pyrolysis of ZIF-8, featuring a high loading of Zn in a N-doped amorphous carbon matrix, used for one-step transformation of CO to dimethyl ether (DME). The Zn-NC single-atom catalyst presents highly exposed active sites in favor of the overall activity, reaching a site time yield of 32.4 mmolCO/gZn/h during the reaction, 2–4 times higher than the common activated carbon-supported ZnO catalyst (ZnO/AC). With the Zn–N3 structure dominating in the catalyst demonstrated by EAXFS, the catalyst exhibits a DME selectivity of 95.6%, while the byproducts of methane/ethane are less than 5%. A comprehensive reaction mechanism has been put forward based on the active site of Zn–N3 by using DFT calculations, and the coupling reaction of CH3O + CHO has been found as the key step in the direct formation of DME. The terminal O atom is captured by CO to form CO2. The two-step route of methanol formation followed by dehydration is not favored kinetically in this catalyst, which accounts for the considerable release of CO2 instead of H2O as the byproduct.
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