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Air Stability and Na Site Activation of NASICON‐Based NFPP/NVOPF/C Heterostructured Cathode via Surface Reconstruction

材料科学 阴极 电化学 曲面重建 纳米技术 异质结 复合数 兴奋剂 电导率 晶体结构 化学工程 格子(音乐) 掺杂剂 结构稳定性 比表面积 降级(电信) 水解 复合材料 数码产品 光电子学 电子结构 电弧 不稳定性 电阻率和电导率 扩散 Crystal(编程语言) 表面改性 高分辨率 电极
作者
Xin Chen,Jingyao Zeng,Jinyang Wu,Guorong Hu,Ke Du,Zhongdong Peng,Yanbing Cao
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (14) 被引量:19
标识
DOI:10.1002/adfm.202511174
摘要

Abstract Na 4 Fe 3 (PO 4 ) 2 (P 2 O 7 ) (NFPP) is a promising cathode material for sodium‐ion batteries due to its low cost, high safety, and long cycle life. However, its poor electronic conductivity and air instability hinder practical application, and the issue of air stability has received limited attention. Herein, the hydrolysis behavior of NFPP/C in humid air is systematically investigated. Based on the identified degradation mechanism, a surface reconstruction strategy is proposed via in situ liquid‐phase encapsulation of nanostructured Na 3 (VO) 2 PO 4 F (NVPOF). During heat treatment, VO x in NVPOF catalyzes carbon ordering and enables partial V doping into the NFPP surface lattice, thereby modulating surface chemistry, crystal and electronic structure of NFPP. Additionally, the aligned NVPOF/NFPP heterostructure with minimal lattice mismatch forms a built‐in electric field, reducing Na⁺ diffusion barriers and interfacial stress. As a result, the Na3 site is activated, leading to significantly enhanced electrochemical performance. The optimized NFPP/NVPOF/C composite delivers excellent rate capability, with a discharge capacity of 126.55 mAh g −1 at 0.1C and 114.40 mAh g −1 at 10C. This work addresses the overlooked air stability issue of NFPP and highlights the importance of surface reconstruction coupled with interface engineering.
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