Chemically induced reprogramming to reverse cellular aging

重编程 KLF4公司 SOX2 生物 表观遗传学 细胞生物学 DNA去甲基化 DNA甲基化 转录组 表观遗传学 遗传学 转录因子 细胞 基因表达 基因
作者
Jae-Hyun Yang,Christopher A. Petty,Thomas Dixon-McDougall,Maria Vina Lopez,Alexander Tyshkovskiy,Sun Y. Maybury‐Lewis,Xiao Tian,Nabilah Ibrahim,Zhili Chen,Patrick Griffin,Matthew Arnold,Jien Li,Oswaldo A. Martinez,Alexander Behn,Ryan Rogers-Hammond,Suzanne Angeli,Vadim N. Gladyshev,David Sinclair
出处
期刊:Aging [Impact Journals LLC]
卷期号:15 (13): 5966-5989 被引量:131
标识
DOI:10.18632/aging.204896
摘要

A hallmark of eukaryotic aging is a loss of epigenetic information, a process that can be reversed. We have previously shown that the ectopic induction of the Yamanaka factors OCT4, SOX2, and KLF4 (OSK) in mammals can restore youthful DNA methylation patterns, transcript profiles, and tissue function, without erasing cellular identity, a process that requires active DNA demethylation. To screen for molecules that reverse cellular aging and rejuvenate human cells without altering the genome, we developed high-throughput cell-based assays that distinguish young from old and senescent cells, including transcription-based aging clocks and a real-time nucleocytoplasmic compartmentalization (NCC) assay. We identify six chemical cocktails, which, in less than a week and without compromising cellular identity, restore a youthful genome-wide transcript profile and reverse transcriptomic age. Thus, rejuvenation by age reversal can be achieved, not only by genetic, but also chemical means.
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