Electrochemical–Chemical Cascade Catalysis for Green Synthesis of Phenols Over a Three‐Dimensional Hexaazatrinaphthalene‐Based Covalent Organic Framework

化学 酚类 选择性 组合化学 催化作用 电合成 级联 共价键 过氧化氢 共价有机骨架 基质(水族馆) 级联反应 有机化学 绿色化学 有机合成 化学合成 苯酚 环境友好型 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 多相催化 精细化工 氧气
作者
Tao Yang,Fantao Kong,Aiguo Kong,Xiangzhi Cui,Jianlin Shi
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:65 (40): e8627939-e8627939
标识
DOI:10.1002/anie.8627939
摘要

ABSTRACT Phenols are essential intermediates widely used in chemical and pharmaceutical industries, yet conventional synthetic routes typically demand energy‐intensive conditions and multi‐step procedures. Herein, we report a green and efficient cascade strategy for phenol synthesis that integrates in situ electrochemical hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) generation with chemical oxidation of arylboronic acids using molecular oxygen under mild conditions. This approach demonstrates excellent functional‐group tolerance and broad substrate scope (20 examples), achieving high conversion and selectivity without employing toxic solvents. A three‐dimensional covalent organic framework (3D COF) with hexaazatrinaphthalene (HATN) building units and htp topology is designed as a robust electrocatalyst, delivering a remarkable H 2 O 2 production rate of ∼7.0 mol g cat −1 h −1 . Mechanistic studies reveal that the abundant nitrogen sites in the COF backbone act as hydrogen‐bond acceptors, which facilitate proton transfer, promote a well‐matched proton‐coupled electron transfer (PCET) process, and stabilize the key *OOH intermediate, thereby collectively enhancing the selectivity and activity of the 2e − oxygen reduction reaction. Techno‐economic (TEA) analysis further validates the potential economic feasibility of this integrated route based on laboratory scale. This work highlights the potential of rationally engineered 3D COFs to bridge electrosynthesis and synthetic chemistry, offering a mild and sustainable alternative to conventional energy‐intensive phenols production.
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