Highly Reversible and Safe Zinc‐Metal Anodes Enabled by a Functional and Antibacterial Interfacial Layer

图层(电子) 材料科学 水溶液 阳极 化学工程 阴极 电极 生物相容性 电化学 溶解 动力学 钝化 微尺度化学 无机化学 氧化物 枝晶(数学) 逐层 过电位 金属 纳米技术 蚀刻(微加工) 表层 单体
作者
Yaping Wang,Jian Li,Li Wang,Yong Zhang,Anqiang Pan
出处
期刊:SusMat [Wiley]
卷期号:6 (1) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/sus2.70051
摘要

ABSTRACT Indisciplinable dendrite growth, harsh side reactions, and sluggish kinetics at the Zn electrode/electrolyte interface severely obstruct the commercialization of zinc‐metal batteries. Besides, the development of wearable devices has set a higher demand for the safety and biocompatibility of batteries. Herein, an in situ acid dipping approach is devised to spontaneously construct a functional and antibacterial interfacial layer containing carbonyl oxygen groups on the surface of zinc foils, using aqueous malic acid (denoted as MZ@Zn electrode) to tackle the above issues. The interfacial layer possesses satisfactory zincophilicity, promoting the ion kinetics and homogenizing the Zn deposition/dissolution. The MZ layer tightly adhered to the Zn electrode, and the deliberately exposed (0 0 2) Zn planes assure favorable anticorrosive quality. Moreover, the MZ layer possesses high antimicrobial activity, ensuring biological safety. Consequently, the MZ@Zn electrodes display ultralong cycle stability over 3500 h at 5 mA cm −2 . Furthermore, the full cells installed with LiFePO 4 /C (LFP/C) and NH 4 V 4 O 10 (NVO) cathodes exhibit superior electrochemical performances. Therefore, the stabilized zinc‐metal anode achieved by acid etching to spontaneously construct a functional interfacial layer provides a simple and effective strategy for aqueous zinc‐metal batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
zzz完成签到,获得积分20
刚刚
尘埃完成签到,获得积分10
刚刚
打打的应助被xiao采纳,获得10
刚刚
1秒前
2秒前
星星点灯完成签到 ,获得积分10
2秒前
冷傲冬易发布了新的文献求助10
4秒前
唐亮完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
甜甜凌翠发布了新的文献求助10
5秒前
yu关闭了yu的文献求助
5秒前
6秒前
xing_xing的应助被赵云采纳,获得20
6秒前
8秒前
PhD_Lee73完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
英俊的铭的应助被rjq采纳,获得10
8秒前
8秒前
星辰大海的应助被谦让的语儿采纳,获得10
9秒前
Ava的应助被少双采纳,获得10
10秒前
背后的傥发布了新的文献求助10
10秒前
akjuly1发布了新的文献求助10
10秒前
小马甲的应助被zz采纳,获得10
11秒前
细心青烟发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
14秒前
twentynine发布了新的文献求助10
14秒前
科研呵呵呵完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
15秒前
1轻微完成签到,获得积分10
16秒前
冷傲的访曼完成签到,获得积分10
17秒前
毕奥萨伐尔完成签到,获得积分10
17秒前
悠然地八音完成签到,获得积分10
18秒前
科目三的应助被开开心心的开心采纳,获得200
18秒前
orixero的应助被失眠的血茗采纳,获得10
18秒前
抹茶麻薯完成签到 ,获得积分10
18秒前
18秒前
安云野完成签到,获得积分10
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
自動車の空力技術 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Issues in Task-Based Language Teaching 500
Geschichtliche Grundbegriffe (GGB), Band 5: Pro–Soz 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7789159
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9326939
关于积分的说明 20415062
捐赠科研通 7378449
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3322661
关于科研通互助平台的介绍 2470648
邀请新用户注册赠送积分活动 2339410