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Recent progress in development of cyclin-dependent kinase 7 inhibitors for cancer therapy

细胞周期蛋白依赖激酶7 癌症治疗 癌症研究 细胞周期蛋白依赖激酶 激酶 癌症 靶向治疗 生物信息学 医学 生物 细胞周期蛋白依赖激酶2 药理学 细胞周期 内科学 生物化学
作者
Hanzhi Liang,Jintong Du,Reham M. Elhassan,Xuben Hou,Hao Fang
出处
期刊:Expert Opinion on Investigational Drugs [Informa]
卷期号:30 (1): 61-76 被引量:22
标识
DOI:10.1080/13543784.2021.1850693
摘要

Introduction: Cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) is a part of the CDK-activating kinase family (CAK) which has a key role in the cell cycle and transcriptional regulation. Several lines of evidence suggest that CDK7 is a promising therapeutic target for cancer. CDK7 selective inhibitors such as SY-5609 and CT7001 are in clinical development. Areas covered: We explore the biology of CDK7 and its role in cancer and follow this with an evaluation of the preclinical and clinical progress of CDK7 inhibitors, and their potential in the clinic. We searched PubMed and ClinicalTrials to identify relevant data from the database inception to 14 October 2020. Expert opinion: CDK7 inhibitors are next generation therapeutics for cancer. However, there are still challenges which include selectively, side effects, and drug resistance. Nevertheless, with ongoing clinical development of these inhibitors and greater analysis of their target, CDK7 inhibitors will become a promising approach for treatment of cancer in the near future.
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