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Folded Perylene Diimide Loops as Mechanoresponsive Motifs

准分子 二亚胺 分子内力 部分 光化学 聚合物 分子间力 荧光 材料科学 丙烯酸酯 超分子化学 超分子聚合物 高分子化学 化学 分子 立体化学 共聚物 有机化学 光学 复合材料 物理
作者
Hanna Traeger,Yoshimitsu Sagara,Derek J. Kiebala,Stephen Schrettl,Christoph Weder
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:133 (29): 16327-16335 被引量:11
标识
DOI:10.1002/ange.202105219
摘要

Abstract A supramolecular mechanophore that can be integrated into polymers and indicates deformation by a fluorescence color change is reported. Two perylene diimides (PDIs) were connected by a short spacer and equipped with peripheral atom transfer polymerization initiators. In the idle state, the motif folds into a loop and its emission is excimer dominated. Poly(methyl acrylate) (PMA) chains were grown from the motif and the mechanophore‐containing polymer was blended with unmodified PMA to afford materials that display a visually discernible fluorescence color change upon deformation, which causes the loops to unfold. The response is instant, and correlates linearly with the applied strain. Experiments with a reference polymer containing only one PDI moiety show that looped mechanophores that display intramolecular excimer formation offer considerable advantages over intermolecular dye aggregates, including a concentration‐independent response, direct signaling of mechanical processes, and a more pronounced optical change.
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