A green synthesis of unsymmetrical triarylmethanes via indium (III) triflate catalyzed Friedel Crafts alkylation of o -hydroxy bisbenzylic alcohols under solvent free conditions

化学 弗里德尔-克拉夫茨反应 催化作用 路易斯酸 三氟甲磺酸 烷基化 产量(工程) 有机化学 原子经济 溶剂 路易斯酸催化 材料科学 冶金
作者
Sankalan Mondal,Deblina Roy,Manoj K. Jaiswal,Gautam Panda
出处
期刊:Tetrahedron Letters [Elsevier BV]
卷期号:59 (2): 89-93 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.tetlet.2017.11.049
摘要

Using indium (III) triflate as a mild Lewis acid catalyst, the Friedel Crafts alkylation of o-hydroxy bisbenzylic alcohols with aromatic/heteroaromatic arenes under solvent free conditions was achieved to give the corresponding unsymmetrical triarylmethanes in high yields (up to 80% yield). Calculation of the different green metrics for the above reaction revealed it to have high atom economy (94–96%), high reaction mass efficiency (66–77%) and high carbon efficiency (70–80%). The Lewis acid was found to be air and moisture tolerant. The protocol was found to be operationally simple and can be carried out in an “open-flask” leaving behind water as the sole by product. Gratifyingly the Lewis acid catalyst could be recycled and reused up to 5 catalytic cycles without compromising much on the yield thus further highlighting the importance of the protocol.

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