Clear cell papillary renal cell carcinoma: molecular profile and virtual karyotype

杂合子丢失 肾细胞癌 乳头状肾细胞癌 清除单元格 生物 体细胞 核型 细胞 病理 透明细胞癌 癌症研究 遗传学 基因 染色体 医学 等位基因
作者
Diana Morlote,Shuko Harada,Denise Batista,Jennifer Gordetsky,Soroush Rais‐Bahrami
出处
期刊:Human Pathology [Elsevier BV]
卷期号:91: 52-60 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.humpath.2019.05.011
摘要

Clear cell papillary renal cell carcinoma (CCP-RCC) is a recently recognized tumor that shares morphologic features of both clear cell renal cell carcinoma and papillary renal cell carcinoma but behaves in a more indolent fashion. To date, there is little molecular information available on CCP-RCC. DNA was extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded tissue blocks of 22 cases of CCP-RCC at the University of Alabama at Birmingham. Targeted next-generation sequencing and single-nucleotide polymorphism array were performed on all cases. Next-generation sequencing analysis found 30 somatic variants across 63.3% of cases. Seventeen variants (56.7%) were predicted to be deleterious or possibly/probably damaging. Single-nucleotide polymorphism array analysis found copy number abnormalities and/or loss of heterozygosity in 22.7% of cases. We analyzed the genetic characteristics of a group of CCP-RCCs cases and found them to be genetically different from one another. Some cases were genetically similar to clear cell renal cell carcinoma.
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