<i>In Situ</i> Interface Engineering for\nHighly Efficient Electron-Transport-Layer-Free Perovskite Solar Cells

钙钛矿(结构) 带材弯曲 材料科学 能量转换效率 光电子学 氧化铟锡 图层(电子) 接口(物质) 光伏系统 氧化物 吸附 偶极子 纳米技术 电荷(物理) 光伏 电极 工作职能 氧化锡 异质结 钙钛矿太阳能电池 极地的 弯曲 无机化学
作者
Deli Li (2925804),Lingfeng Chao (6410348),Changshun Chen (9115388),Xueqin Ran (2141167),Yue Wang (65477),Tingting Niu (5801339),Shaoshen Lv (9115391),Hui Wu (219526),Yingdong Xia (4280644),Chenxin Ran (1948483),Lin Song (270288),Shi Chen (120917),Yonghua Chen (602708),Wei Huang (36889)
出处
期刊: [Figshare (United Kingdom)]
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.0c01689.s001
摘要

Electron-transport-layer\nfree perovskite solar cells (ETL-free\nPSCs) have attracted great attention due to their low cost and simple\nmanufacturing process. However, an additional interface layer has\nto be introduced, and the currently achieved efficiency remains far\nfrom full-structure PSCs. Here, we report an <i>in situ</i> interface engineering strategy by the methylammonium acetate (MAAc)\nionic liquid perovskite precursor. We found that a dipole layer was <i>in situ</i> constructed through the physical adsorption of the\nresidual MAAc polar molecules on the indium tin oxide electrode, which\nis significantly different from the treatment by the interface layer\nin previous reports. This allows a decrease of the effective work\nfunction and enables <i>in situ</i> band bending in the\nperovskite semiconductor. The <i>in situ</i> band bending\nfacilitates charge collection and hinders interfacial charge recombination,\nleading to ETL-free PSCs with a maximum power conversion efficiency\nof 21.08%, which is the highest report to date.
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