The mechanism of UNC-51-like kinase 1 and the applications of small molecule modulators in cancer treatment

自噬 ULK1 化学 安普克 机制(生物学) PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学 激酶 蛋白激酶A 信号转导 癌症研究 生物化学 细胞凋亡 生物 认识论 哲学
作者
Dejuan Sun,Zhiqi Zhang,Xinbo Yu,Hua Li,Xiaobo Wang,Lixia Chen
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:268: 116273-116273 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116273
摘要

Autophagy is a process of self-renewal in cells, which not only provides the necessary nutrients for cells, but also clears necrotic organelles. Autophagy disorders are closely related to diseases such as cancer. UNC-51-like kinase 1 (ULK1) is a serine/threonine protein kinase that plays a crucial role in receiving input from energy and nutrient sensors, activating autophagy to maintain cellular homeostasis under stressful conditions. In recent years, targeting ULK1 has become a highly promising strategy for cancer treatment. This review introduces the regulatory mechanism of ULK1 in autophagy through the AMPK/mTOR/ULK1 pathway and reviews the research progress of ULK1 activators and inhibitors and their applications in cancer treatment. In addition, we analyze the binding modes between ULK1 and modulators through virtual molecular docking, which will provide a reliable basis and theoretical guidance for the design and development of new therapeutic drugs targeting ULK1.
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