Kidney cancer: Links between hereditary syndromes and sporadic tumorigenesis

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作者
Michel Alchoueiry,Kristine M. Cornejo,Elizabeth P. Henske
出处
期刊:Seminars in Diagnostic Pathology [Elsevier]
标识
DOI:10.1053/j.semdp.2023.11.002
摘要

Multiple hereditary syndromes predispose to kidney cancer, including Von Hippel-Lindau syndrome, BAP1-Tumor Predisposition Syndrome, Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma, Tuberous Sclerosis Complex, Birt-Hogg-Dubé syndrome, Hereditary Paraganglioma–Pheochromocytoma Syndrome, Fumarate Hydratase Tumor Predisposition Syndrome, and Cowden syndrome. In some cases, mutations in the genes that cause hereditary kidney cancer are tightly linked to similar histologic features in sporadic RCC, for example clear cell RCC occurs in the hereditary syndrome VHL, and sporadic ccRCC usually has inactivation of the VHL gene. In contrast, mutations in FLCN, the causative gene for Birt-Hogg-Dube syndrome, are rarely found in sporadic RCC. Here, we focus on the genes and pathways that link hereditary and sporadic RCC.
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