Impact of drug-linker on method selection for analytical characterization and purification of antibody–drug conjugates

连接器 结合 药品 抗体-药物偶联物 免疫原性 化学 色谱法 组合化学 治疗指标 离子色谱法 抗体 药理学 单克隆抗体 计算机科学 生物 数学 免疫学 数学分析 操作系统
作者
Ling C. Santora,Adrian D. Hobson,Lu Wang,Kan Xing Wu
出处
期刊:Analytical Methods [Royal Society of Chemistry]
卷期号:16 (22): 3492-3503 被引量:1
标识
DOI:10.1039/d4ay00725e
摘要

In addition to traditional characterisation methods of hydrophobic interaction (HIC) and reverse phase (RP) chromatography, an anion exchange chromatography (AIEX) was developed to analyse and purify antibody drug conjugates (ADCs). Since different drug antibody ratio (DAR) species may impact biological activity, therapeutic index, PK parameters or even potential immunogenicity, homogenous ADC DAR demands have been significantly increasing. To accelerate linker designs, drug screening and ADC DAR purification for in vitro and in vivo studies, we built the analytical toolbox including HIC, RP, AIEX, icIEF, SEC, and MS for downstream ADC DAR purification using HIC and AIEX. The established analytical methods can quickly assess the quality of ADC DAR profiles and provide important information to select the proper ADC DAR purification method. Since drug-linker structures can significantly affect ADC physicochemical properties, and highly impact on selections of analytical methods, we applied both HIC and AIEX characterisation and purification platforms to achieve ADC DAR homogenous. Our experiments also implied that unlike HIC, AIEX could be used to separate DAR4 positional isomers.
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