Cold exposure-induced plasma exosomes impair bone mass by inhibiting autophagy

微泡 自噬 化学 细胞生物学 生物化学 生物 小RNA 细胞凋亡 基因
作者
Li-Min Lei,Fu‐Xing‐Zi Li,Xiao Lin,Feng Xu,Su‐Kang Shan,Bei Guo,Ming-Hui Zheng,Ke-Xin Tang,Yi Wang,Qiu-Shuang Xu,Wen-Lu Ou-Yang,Jia-Yue Duan,Yunyun Wu,Ye-Chi Cao,Zhi-Ang Zhou,Si-Yang He,Yanlin Wu,Xi Chen,Zhengjun Lin,Yi Pan
出处
期刊:Journal of Nanobiotechnology [BioMed Central]
卷期号:22 (1): 361-361 被引量:9
标识
DOI:10.1186/s12951-024-02640-z
摘要

Recently, environmental temperature has been shown to regulate bone homeostasis. However, the mechanisms by which cold exposure affects bone mass remain unclear. In our present study, we observed that exposure to cold temperature (CT) decreased bone mass and quality in mice. Furthermore, a transplant of exosomes derived from the plasma of mice exposed to cold temperature (CT-EXO) can also impair the osteogenic differentiation of BMSCs and decrease bone mass by inhibiting autophagic activity. Rapamycin, a potent inducer of autophagy, can reverse cold exposure or CT-EXO-induced bone loss. Microarray sequencing revealed that cold exposure increases the miR-25-3p level in CT-EXO. Mechanistic studies showed that miR-25-3p can inhibit the osteogenic differentiation and autophagic activity of BMSCs. It is shown that inhibition of exosomes release or downregulation of miR-25-3p level can suppress CT-induced bone loss. This study identifies that CT-EXO mediates CT-induced osteoporotic effects through miR-25-3p by inhibiting autophagy via targeting SATB2, presenting a novel mechanism underlying the effect of cold temperature on bone mass.
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