Metal-organic framework-derived S-NiFe PBA coupled with NiFe layered double hydroxides as Mott-Schottky electrocatalysts for efficient alkaline oxygen evolution reaction

过电位 塔菲尔方程 材料科学 析氧 催化作用 异质结 化学工程 金属 无机化学 纳米技术 电极 光电子学 电化学 冶金 化学 物理化学 有机化学 工程类
作者
Kaiyuan Shen,Yu Tang,Qihang Zhou,Ying Zhang,Wen Ge,Xuxia Shai,Shuping Deng,Shuping Deng,Peizhi Yang,Shukang Deng,Shukang Deng,Jinsong Wang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:471: 144827-144827 被引量:58
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.144827
摘要

Development of economical and high-efficient catalytic electrodes is a top priority for oxygen evolution reactions (OER). Non-precious metal based metal–organic frameworks (MOFs) in powder form remain a series of problems including the assistance of adhesive, poor conductivity and stability. Herein, a well-designed S-NiFe PBA@NiFe/NF composite with a unique Mott-Schottky heterojunction architecture was purposefully constructed by self-sacrificing template approach and electrodeposition. The growth of S-NiFe PBA@NiFe on NF through in situ synthesis promotes efficient electron conduction between the NF substrate and S-NiFe PBA@NiFe catalyst, leading to a stable and highly effective working state. The Mott-Schottky heterojunctions between S-NiFe PBA and NiFe-layered double hydroxides (LDH) effectively expedite electronic transmission. Consequently, S-NiFe PBA@NiFe/NF exhibits outstanding OER behavior at 1.0 M KOH, exhibiting a low Tafel slope of 39 mV dec−1 and at 10 mA cm−2, reaching an unexpectedly low overpotential of 196.7 mV. Furthermore, the S-NiFe PBA@NiFe/NF maintains long-term durability without evident performance degradation for 100 h.
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