Development of Epigallocatechin 3-gallate-Loaded Hydrogel Nanocomposites for Oral Submucous Fibrosis

口腔给药 口腔粘膜下纤维性变 没食子酸表没食子酸酯 体内 渗透 化学 离体 Zeta电位 药理学 纤维化 黏膜黏附 纳米颗粒 药物输送 体外 毒品携带者 医学 材料科学 纳米技术 病理 生物化学 有机化学 多酚 抗氧化剂 生物技术 生物
作者
Chetan Hasmukh Mehta,Varalakshmi Velagacherla,Suman Manandhar,Yogendra Nayak,K. Sreedhara Ranganath Pai,Shruthi Acharya,Usha Y. Nayak
出处
期刊:Aaps Pharmscitech [Springer Science+Business Media]
卷期号:25 (4): 66-66 被引量:6
标识
DOI:10.1208/s12249-024-02787-w
摘要

Oral submucous fibrosis (OSF) is a chronic progressive disease associated with increased collagen deposition and TGF-β1 release. The current therapy and management have been a limited success due to low efficacy and adverse drug reactions. This study aimed to evaluate epigallocatechin 3-gallate (EGCG) encapsulated nanoparticles loaded mucoadhesive hydrogel nanocomposite (HNC) for OSF. Developed HNC formulations were evaluated for their permeation behaviour using in vitro as well as ex vivo studies, followed by evaluation of efficacy and safety by in vivo studies using areca nut extract-induced OSF in rats. The disease condition in OSF-induced rats was assessed by mouth-opening and biochemical markers. The optimized polymeric nanoparticles exhibited the required particle size (162.93 ± 13.81 nm), positive zeta potential (22.50 ± 2.94 mV) with better mucoadhesive strength (0.40 ± 0.002 N), and faster permeation due to interactions of the positively charged surface with the negatively charged buccal mucosal membrane. HNC significantly improved disease conditions by reducing TGF-β1 and collagen concentration without showing toxicity and reverting the fibroid buccal mucosa to normal. Hence, the optimized formulation can be further tested to develop a clinically alternate therapeutic strategy for OSF.
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