Cobalt single atom site catalysts with ultrahigh metal loading for enhanced aerobic oxidation of ethylbenzene

催化作用 乙苯 选择性 金属 惰性 材料科学 化学 氮化物 无机化学 氧化还原 贵金属 惰性气体 石墨烯 光化学 化学工程 纳米技术 有机化学 图层(电子) 工程类
作者
Yu Xiong,Wenming Sun,Yunhu Han,Pingyu Xin,Xusheng Zheng,Wensheng Yan,Juncai Dong,Jian Zhang,Dingsheng Wang,Yadong Li
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:14 (7): 2418-2423 被引量:319
标识
DOI:10.1007/s12274-020-3244-4
摘要

The oxidation of hydrocarbons to produce high value-added compounds (ketones or alcohols) using oxygen in air as the only oxidant is an efficient synthetic strategy from both environmental and economic views. Herein, we successfully synthesized cobalt single atom site catalysts (Co SACs) with high metal loading of 23.58 wt.% supported on carbon nitride (CN), which showed excellent catalytic properties for oxidation of ethylbenzene in air. Moreover, Co SACs show a much higher turn-over frequency (19.6 h−1) than other reported non-noble catalysts under the same condition. Comparatively, the as-obtained nanosized or homogenous Co catalysts are inert to this reaction. Co SACs also exhibit high selectivity (97%) and stability (unchanged after five runs) in this reaction. DFT calculations reveal that Co SACs show a low energy barrier in the first elementary step and a high resistance to water, which result in the robust catalytic performance for this reaction.
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