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Application of T cell receptor (TCR) repertoire analysis for the advancement of cancer immunotherapy

T细胞受体 计算生物学 生物 癌症免疫疗法 免疫系统 免疫疗法 T细胞 剧目 癌症研究 嵌合抗原受体 细胞毒性T细胞 受体 CD8型 免疫学 抗原 主要组织相容性复合体 声学 物理
作者
Kroopa Joshi,Martina Milighetti,Benjamin M. Chain
出处
期刊:Current Opinion in Immunology [Elsevier]
卷期号:74: 1-8 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.coi.2021.07.006
摘要

T cell receptor (TCR) sequencing has emerged as a powerful new technology in analysis of the host-tumour interaction. The advances in NextGen sequencing technologies, coupled with powerful novel bioinformatic tools, allow quantitative and reproducible characterisation of repertoires from tumour and blood samples from an increasing number of patients with a variety of solid cancers. In this review, we consider how global metrics such as T cell clonality and diversity can be extracted from these repertoires and used to give insight into the mechanism of action of immune checkpoint blockade. Furthermore, we explore how the analysis of TCR overlap between repertories can help define spatial and temporal heterogeneity of the anti-tumoural immune response. Finally, we review how analysis of TCR sequence and structure, either of individual TCRs or from sets of related TCRs can be used to annotate the antigenic specificity, with important implications for the development of personalised adoptive cellular immunotherapies.
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