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The m.3890G>A/MT-ND1 mtDNA rare pathogenic variant: Expanding clinical and MRI phenotypes

异质性 萎缩 线粒体脑肌病 病理 Leber遗传性视神经病 粒线体疾病 医学 视神经病变 帕金森病 线粒体DNA 视神经 生物 解剖 遗传学 疾病 基因
作者
Veria Vacchiano,Leonardo Caporali,Chiara La Morgia,Michele Carbonelli,Giulia Amore,Ilaria Bartolomei,Maria Luisa Cascavilla,Piero Barboni,Costanza Lamperti,Alessia Catania,Jane W. Chan,Rustum Karanja,Alfredo A. Sadun,Rocco Liguori,Andrea Bianchi,Gioele Gavazzi,Mario Mascalchi,Fabrizio Salvi,Valério Carelli
出处
期刊：Mitochondrion [Elsevier BV]
日期：2021-08-11 卷期号：60: 142-149 被引量：7
链接
nih.gov handle.net handle.net handle.netdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.mito.2021.08.007
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