Double linker MOF-derived NiO and NiO/Ni supercapacitor electrodes for enhanced energy storage

非阻塞I/O 超级电容器 材料科学 煅烧 电极 化学工程 电化学 电容 水平扫描速率 储能 电解质 复合数 纳米技术 复合材料 循环伏安法 化学 催化作用 物理化学 工程类 功率(物理) 物理 量子力学 生物化学
作者
Kabir O. Otun,Morena S. Xaba,Shuang Zong,Xinying Liu,Diane Hildebrandt,Salah M. El‐Bahy,Zeinhom M. El‐Bahy
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier]
卷期号:634: 128019-128019 被引量:83
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2021.128019
摘要

Metal-organic frameworks (MOFs)-derived nanomaterials have emerged as novel electrodes for electrochemical energy storage application. Herein, MOF-derived NiO and NiO/Ni composite electrodes have been successfully synthesized by a unique double-linker MOF-strategy involving a series of calcination procedures (400 °C, 500 °C and 600 °C). The introduction of calcination temperature influenced both the textural and electrochemical properties of the MOF-derived NiO/Ni-400 and NiO/Ni-500 composite electrodes obtained at 400 °C and 500 °C respectively, as well as the NiO-600 electrode produced at 600 °C. With the combined benefits of improved uniform pore-size distribution and electrical conductivity, the composite electrodes delivered an enhanced supercapacitor performance with specific capacitances of 104.6 mAg−1 (NiO/Ni-400) and 37.4 mAg−1 (NiO/Ni-500) compared with 28.5 mAg−1 for the NiO-600 electrode at the same current density. Interestingly, NiO/Ni retained about 90% of its original capacitance after 1000 cycles when measured in 3 M KOH electrolyte solution. Furthermore, the electrochemical kinetic analysis used to probe the energy storage mechanism revealed pseudocapacitive behaviors at all tested scan rates; with NiO/Ni contributing 67% of the total capacitance at a scan rate of 5 mV/s which increased to 87% at 100 mV/s. The results obtained confirm that the approach described in this study is promising for the design of MOF-based electrodes for energy storage applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
皑似山上雪完成签到,获得积分10
1秒前
lll发布了新的文献求助10
2秒前
卡布达完成签到,获得积分10
2秒前
上官若男应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
Akim应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
英俊的铭应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
Dawei_YZU应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
天天快乐应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
Orange应助科研通管家采纳,获得30
3秒前
SciGPT应助科研通管家采纳,获得30
3秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
Jared应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
深情安青应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
天天快乐应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
3秒前
3秒前
每每完成签到,获得积分20
3秒前
过奖啦完成签到,获得积分10
3秒前
yifei完成签到,获得积分10
4秒前
WHT完成签到,获得积分10
4秒前
紧张的刺猬完成签到,获得积分10
4秒前
cesar完成签到,获得积分10
4秒前
研友_8K2QJZ完成签到,获得积分10
5秒前
shhoing应助科研牛马采纳,获得10
6秒前
Fresh完成签到 ,获得积分10
6秒前
tong完成签到,获得积分10
7秒前
科研通AI6应助俏皮冷玉采纳,获得30
8秒前
ChatGPT发布了新的文献求助10
8秒前
fanch1122完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
十个勤天完成签到,获得积分10
11秒前
Zengyuan完成签到,获得积分10
11秒前
从容谷菱完成签到 ,获得积分10
12秒前
研友_8WbVOZ完成签到,获得积分10
13秒前
17秒前
愤怒的雅青完成签到 ,获得积分10
17秒前
及时雨完成签到 ,获得积分10
18秒前
星期天不上发条完成签到 ,获得积分10
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 1581
以液相層析串聯質譜法分析糖漿產品中活性雙羰基化合物 / 吳瑋元[撰] = Analysis of reactive dicarbonyl species in syrup products by LC-MS/MS / Wei-Yuan Wu 1000
Biology of the Reptilia. Volume 21. Morphology I. The Skull and Appendicular Locomotor Apparatus of Lepidosauria 600
The Scope of Slavic Aspect 600
Foregrounding Marking Shift in Sundanese Written Narrative Segments 600
Rousseau, le chemin de ronde 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5539257
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4625999
关于积分的说明 14597371
捐赠科研通 4566854
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2503668
邀请新用户注册赠送积分活动 1481567
关于科研通互助平台的介绍 1453146