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Porous organic polymer/MMT hybrid supports for efficient metallocene catalysts

材料科学 茂金属 催化作用 固体力学 聚合物 化学工程 有机聚合物 后茂金属催化剂 高分子科学 高分子化学 多孔性 复合材料 有机化学 聚合 工程类 化学
作者
Xiong Wang,Wenqian Kang,Guangquan Li,Pingsheng Zhang,Jia Huiqing,Dujuan Gao
出处
期刊:Journal of Materials Science [Springer Science+Business Media]
卷期号:56 (34): 19253-19266 被引量:8
标识
DOI:10.1007/s10853-021-06518-5
摘要

The preparation of organic/inorganic hybrid materials has been proven to be an effective method to overcome the drawbacks of organic or inorganic materials. In this paper, porous organic polymer/montmorillonite (POP/MMT) hybrid materials by in situ intercalative radical polymerization were synthesized for metallocene catalyst support, and the prepared POP/MMT hybrid supports obtained excellent particle flowability with tunnable bulk density (0.20–0.40 cm3/g) and specific surface area (SSA) (100–350 m2/g) suitable for polyolefin catalysts. N2 sorption porosity, TGA, IR, XRD, SEM characterization were conducted to evaluate the POP/MMT hybrid supports, and the results showed that the MMT sheets could be well-dispersed in the POP matrix through in situ intercalative polymerization when 80% DVB was used, and when DVB/HEMA with 3:1 molar ratio was added, the prepared POP/MMT hybrid support POP-7 (331 m2/g) gained excellent particle flowability and single peak of particle size distribution. Ethylene polymerization results exhibited that the POP/MMT supported metallocene catalysts could obtain better polymerization performance than MMT and silica gel-supported catalysts. The hybrid support POP-4 based metallocene catalyst achieved the highest polymerization activity of 8019 kg PE/mol Zr.bar.h and productivity of 1136 g PE/g cat.h with the produced PE bulk density of 0.27 g/ml. POP-4 supported metallocene catalyst obtained increased productivity of 2300 g PE/g cat.h and bulk density of 0.32 g/ml in higher ethylene partial pressure of 6 bar, and gained stable polymerization kinetics in 80 °C with no obvious decay. Furthermore, the pore structure played a significant effect on the molecular weight and molecular weight distribution by nanoconfined polymerization, and larger molecular chains could be produced on the POP/MMT supported catalysts with smaller nanopore size.
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