Rational design of far red to near-infrared rhodamine analogues with huge Stokes shifts for single-laser excitation multicolor imaging

斯托克斯位移 罗丹明 荧光团 荧光 罗丹明B 化学 光化学 光学 激发 材料科学 物理 有机化学 光催化 量子力学 催化作用
作者
Xingxing Zhang,Tian‐Bing Ren,Feiyu Yang,Lin Yuan
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:32 (12): 3890-3894 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2021.06.038
摘要

Rhodamine dyes have been widely employed in biological imaging and sensing. However, it is always a challenge to design rhodamine derivatives with huge Stokes shift to address the draconian requirements of single-excitation multicolor imaging. In this work, we described a generally strategy to enhance the Stokes shift of rhodamine dyes by completely breaking their electronic symmetry. As a result, the Stokes shift of novel rhodamine dye DQF-RB-Cl is up to 205 nm in PBS, which is the largest in all the reported rhodamine derivatives. In addition, we successfully realized the single excitation trichromatic imaging of mitochondria, lysosomes and cell membranes by combining DQF-RB-Cl with commercial lysosomal targeting probe Lyso-Tracker Green and membrane targeting dye Dil. This is the organic synthetic dyes for SLE-trichromatic imaging in cells for the first time. These results demonstrate the potential of our design as a useful strategy to develop huge Stokes shift fluorophore for bioimaging.
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