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TYK2 as a therapeutic target in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases

酪氨酸激酶2 免疫学 银屑病 信号转导 医学 免疫系统 自身免疫性疾病 JAK-STAT信号通路 自身免疫 发病机制 酪氨酸激酶 炎症 贾纳斯激酶 细胞因子 癌症研究 生物 受体 细胞生物学 抗体 生长因子 血小板源性生长因子受体 内科学
作者
Maciej Gonciarz,Katarzyna Pawlak-Buś,Piotr Leszczyński,Witold Owczarek
出处
期刊:Immunotherapy [Future Medicine]
卷期号:13 (13): 1135-1150 被引量:25
标识
DOI:10.2217/imt-2021-0096
摘要

JAKs are intracellular protein tyrosine kinases that, through activation of STATs, are responsible for signal transduction pathways that regulate cellular responses to numerous cytokines, growth factors and hormones in many different cells. JAK-STAT signaling plays a key role in regulating immune function, and cytokines - such as IL-23, IL-12 and type I interferons - are central to the pathogenesis of autoimmune diseases, including psoriasis, inflammatory bowel disease and systemic lupus erythematosus. Here the authors review the evidence for targeting TYK2 as a more specific approach to treating these conditions. TYK2 inhibitors are clinically effective in autoimmune and inflammatory diseases and may avoid some of the complications reported with nonselective JAK inhibitors.
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