Discovery of TAK-960: An orally available small molecule inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1)

PLK1 化学 Polo样激酶 激酶 小分子 药物发现 铅化合物 药理学 酶抑制剂 药品 药物开发 立体化学 组合化学 酶 生物化学 体外 细胞周期 细胞凋亡 医学
作者
Zhe Nie,Victoria A. Feher,Srinivasa Reddy Natala,Christopher M. McBride,Andre A. Kiryanov,Benjamin Jones,Betty Lam,Yan Liu,Stephen W. Kaldor,Jeffrey A. Stafford,Kouki Hikami,Noriko Uchiyama,Tomohiro Kawamoto,Yuichi Hikichi,Shin-ichi Matsumoto,Nobuyuki Amano,Lilly Zhang,David J. Hosfield,R.J. Skene,Hua Zou
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:23 (12): 3662-3666 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2013.02.083
摘要

Using structure-based drug design, we identified and optimized a novel series of pyrimidodiazepinone PLK1 inhibitors resulting in the selection of the development candidate TAK-960. TAK-960 is currently undergoing Phase I evaluation in adult patients with advanced solid malignancies.
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