A Bioengineered Nanovesicle Vaccine Boosts T‐B cell Interaction for Immunotherapy of Echinococcus multilocularis

免疫原性 Metaestode码 表位 多房棘球绦虫 病毒学 细粒棘球绦虫 细胞生物学 化学 生物 包虫病 免疫学 抗原 免疫系统 动物 绦虫 蠕虫
作者
Xiaoyu An,Wei Xiang,Xue Liu,Shuo Li,Zhijian Xu,He Pan,Ri‐Li Ge,Feng Tang,Zhe Cheng,Lijun Liu,Gang Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (13): e202319489-e202319489 被引量:15
标识
DOI:10.1002/anie.202319489
摘要

Alveolar echinococcosis (AE) is a zoonotic parasitic disease, resulting from being infected with the metacestode larvae of the tapeworm Echinococcus multilocularis (E. multilocularis). Novel prophylactic and therapeutic interventions are urgently needed since the current chemotherapy displays limited efficiency in AE treatment. Bioengineered nano cellular membrane vesicles are widely used for displaying the native conformational epitope peptides because of their unique structure and biocompatibility. In this study, four T-cells and four B-cells dominant epitope peptides of E. multilocularis with high immunogenicity were engineered into the Vero cell surface to construct a membrane vesicle nanovaccine for the treatment of AE. The results showed that the nanovesicle vaccine can efficiently activate dendritic cells, induce specific T/B cells to form a mutually activated circuit, and inhibit E. multilocularis infection. This study presents for the first time a nanovaccine strategy that can completely eliminate the burden of E. multilocularis.
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