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Crossing the valley of death: Toward translational research regarding ILC2

先天性淋巴细胞 生物 关贸总协定3 白细胞介素33 受体 免疫学 细胞因子 转录因子 免疫 免疫系统 白细胞介素 基因 生物化学
作者
Takuya Yashiro,Kazuyo Moro
出处
期刊:Allergology International [Elsevier BV]
卷期号:72 (2): 187-193 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.alit.2022.12.006
摘要

Group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) are tissue-resident innate lymphoid cells that express the transcription factor GATA3 as a master regulator, which leads to the production of large amounts of type 2 cytokines, such as IL-5 and IL-13. ILC2s are activated by epithelial cell-derived cytokines, including IL-33 and IL-25, and play a key role in parasite expulsion, allergic responses, tissue repair, and metabolism. In the first five years after the discovery of ILC2s, research mainly focused on their function through cytokine receptors. However, in recent years, their regulatory mechanisms through not only cytokine receptors but also lipids, neuropeptides, and hormones have become a hot topic. For ILC2s that do not recognize foreign antigens, receptor expression of such endogenous factors is important, and the diverse expression patterns create the individuality of ILC2s in each organ. By considering the mechanisms of differentiation and regulation of ILC2s and their role in disease while taking into account spatio-temporal information, it is expected that new therapeutic strategies targeting ILC2s will be developed. Herein, we summarize the current understanding of ILC2s in lung homeostasis and pathology and provide valuable insights that will help to guide the future development of therapeutic methods for ILC2-mediated lung diseases.
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