Zinc-Catalyzed Asymmetric Cascade Michael/Acyl Transfer Reaction between α-Hydroxy Aryl Ketones and Enynones

化学 对映选择合成 催化作用 芳基 电泳剂 试剂 级联 组合化学 基质(水族馆) 级联反应 原子经济 有机化学 海洋学 地质学 烷基 色谱法
作者
Hang Yan,Cui Zhang,Jiaojiao Han,Si‐Si Du,Yuan‐Zhao Hua,Min‐Can Wang,Guang‐Jian Mei,Shi‐Kun Jia
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (11): 1918-1923 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c00446
摘要

We described herein a neoteric enantioselective cascade Michael/acyl transfer reaction of enynones and α-hydroxy aryl ketones catalyzed by dinuclear zinc cooperative catalysis. A series of structurally diverse chiral 1,5-dicarbonyl compounds were synthesized in good yields with excellent stereoselectivities. This strategy features broad substrate scope, high atom economy, as well as enynones as efficient electrophilic acyl transfer reagents in asymmetric cascade reactions for the first time.
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