Micro‐Petal Cobalt‐Doped FeMoB Framework for Efficient Hydrogen Generation in Ampere‐Level Water Electrolysis

制氢 材料科学 双金属片 双功能 电解 化学工程 电解水 电极 热稳定性 分解水 热液循环 纳米技术 水热合成 退火(玻璃) 金属 电压 电催化剂 电池电压 氢燃料 热能 催化作用 电化学 碱性水电解 热的 混合动力系统 无机化学
作者
Mehedi Hasan Joni,Sumiya Akter Dristy,Md. Najibullah,Md. Ahasan Habib,Shu-sen Lin,Jihoon Lee
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:: e11038-e11038
标识
DOI:10.1002/smll.202511038
摘要

Abstract Efforts to develop highly efficient, affordable replacements for noble/precious metal electrocatalysts for hydrogen generation via water electrolysis continue to face critical challenges in addressing global energy and environmental concerns. Herein, Co‐doped FeMoB micro‐petal (MP) novel framework is demonstrated via a two‐step hydrothermal approach, followed by thermal annealing treatment. The optimized Co/FeMoB MP exhibits significantly enhanced HER/OER performance, requiring only 54/257 mV at 100 mA cm −2 in 1 m KOH, ranking it among the most promising dual‐functional electrocatalysts. For overall water‐splitting, the bifunctional MP (− ̸̸̸ ̸ +) system delivers an ultra‐low cell voltage of 2.87 V at 2000 mA cm −2 and maintains continuous stability for 250 h at 600 mA cm −2 . In addition, the hybrid Co/FeMoB electrode delivers a record‐low cell voltage of 2.26 V at large‐current‐density in 6 m KOH at 60 °C, demonstrating excellent feasibility for large‐scale hydrogen production under harsh industrial conditions. The superior multifunctional properties of Co‐doped FeMoB are attributed to the electronic/structural modulation by 3d‐block metal effects, elemental synergism, abundant active sites, polycrystallinity, and expanded electrochemically active surface. This study demonstrates that a trace level of the introduced Co into the active bimetallic FeMoB matrix can significantly enhance its electrocatalytic activity toward next‐generation and commercial H 2 O electrolysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
英俊的铭应助11采纳,获得10
刚刚
自信紫蓝完成签到 ,获得积分10
2秒前
任性雨兰发布了新的文献求助10
2秒前
所所应助Pendulium采纳,获得10
2秒前
3秒前
222222发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
4秒前
lzp完成签到 ,获得积分10
4秒前
领导范儿应助烂漫的铭采纳,获得10
4秒前
深情安青应助山野的雾采纳,获得10
4秒前
asadguy发布了新的文献求助10
4秒前
6秒前
zzzblue发布了新的文献求助10
8秒前
胡锐发布了新的文献求助10
8秒前
ytt完成签到,获得积分10
8秒前
无聊的骁发布了新的文献求助10
8秒前
jxy完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
9秒前
难过早晨应助简简采纳,获得50
9秒前
大模型应助豆豆浆采纳,获得10
9秒前
WFLLL完成签到,获得积分10
10秒前
franklin完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
金渝完成签到 ,获得积分10
11秒前
yoonkk发布了新的文献求助10
11秒前
xfq0829完成签到,获得积分10
12秒前
molihuakai应助周一更采纳,获得10
13秒前
yue完成签到,获得积分10
13秒前
九九完成签到,获得积分10
13秒前
mzhang2发布了新的文献求助10
13秒前
咯噔完成签到,获得积分10
13秒前
Anonymous应助拼搏寻桃采纳,获得20
14秒前
刘大白完成签到,获得积分10
14秒前
机智的宝儿姐完成签到,获得积分10
15秒前
聪明晓绿发布了新的文献求助10
15秒前
酷酷的冰淇淋完成签到 ,获得积分10
16秒前
xwwwww发布了新的文献求助10
16秒前
球球驳回了Lucas应助
16秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1000
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 600
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7741038
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9289533
关于积分的说明 20196239
捐赠科研通 7319208
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3306551
关于科研通互助平台的介绍 2458886
邀请新用户注册赠送积分活动 2316899