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Bacterial self-defense antibiotics release from organic–inorganic hybrid multilayer films for long-term anti-adhesion and biofilm inhibition properties

生物膜 粘附 抗生素 材料科学 微生物学 化学工程 纳米技术 化学 细菌 复合材料 生物 遗传学 工程类
作者
Qingwen Xu,Li Xi,Yingying Jin,Lin Sun,Xiaoxu Ding,Lin Liang,Lei Wang,Kaihui Nan,Jian Ji,Hao Chen,Bailiang Wang
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:9 (48): 19245-19254 被引量:75
标识
DOI:10.1039/c7nr07106j
摘要

) organic-inorganic hybrid multilayer films were developed to combine enzymatic degradation PLL for on-demand self-defense antibiotics release. Small molecule GS was loaded into the multilayer films during self-assembly and the multilayer films showed pH-dependent and linear growth behavior. The chymotrypsin- (CMS) and bacterial infections-responsive film degradation led to the peeling of the films and GS release. Enzyme-responsive GS release exhibited CMS concentration dependence as measured by the size of the inhibition zone and SEM images. Notably, the obtained antibacterial films showed highly efficient bactericidal activity which killed more than 99.9% of S. aureus in 12 h. Even after 3 d of incubation in S. aureus, E. coli or S. epidermidis solutions, the multilayer films exhibited inhibition zones of more than 1.5 mm in size. Both in vitro and in vivo antibacterial tests indicated good cell compatibility, and anti-inflammatory, and long-term bacterial anti-adhesion and biofilm inhibition properties.
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