An Improved System for the Palladium-Catalyzed Borylation of Aryl Halides with Pinacol Borane

硼酸化 化学 吡那考 芳基 催化作用 硼烷 卤化物 组合化学 有机化学 药物化学 烷基
作者
Kelvin L. Billingsley,Stephen L. Buchwald
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:73 (14): 5589-5591 被引量:169
标识
DOI:10.1021/jo800727s
摘要

A highly efficient method for the palladium-catalyzed borylation of aryl halides with an inexpensive and atom-economical boron source, pinacol borane, has been developed. This system allows for the conversion of aryl and heteroaryl iodides, bromides, and several chlorides, containing a variety of functional groups, to the corresponding pinacol boronate esters. In addition to the increase in substrate scope, this is the first general method where relatively low quantities of catalyst and short reaction times can be employed.
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