Trifluoromethylation of Secondary Nitroalkanes

三氟甲基化 三氟甲基 化学 试剂 组合化学 转化(遗传学) 有机化学 烷基 生物化学 基因
作者
Amber A. S. Gietter‐Burch,Vijayarajan Devannah,Donald A. Watson
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:19 (11): 2957-2960 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.7b01196
摘要

Using a commercially available Umemoto's reagent, the metal-free trifluoromethylation of nitroalkanes is now possible. This method provides a general, high-yielding synthesis of α-(trifluoromethyl)nitroalkanes. The quaternary α-(trifluoromethyl)nitroalkanes obtained from this transformation can be elaborated to a variety of complex nitrogen-containing molecules, including α-(trifluoromethyl)amines.
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