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Synthesis of Ag3PO4/G-C3N4 Composite with Enhanced Photocatalytic Performance for the Photodegradation of Diclofenac under Visible Light Irradiation

光降解 光催化 可见光谱 材料科学 光化学 辐照 表面等离子共振 异质结 复合数 化学工程 纳米颗粒 催化作用 化学 纳米技术 光电子学 复合材料 有机化学 物理 核物理学 工程类
作者
Wei Zhang,Li Zhou,Jun Shi,Huiping Deng
出处
期刊:Catalysts [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:8 (2): 45-45 被引量:106
标识
DOI:10.3390/catal8020045
摘要

A new visible-light-driven heterojunction Ag3PO4/g-C3N4 was prepared by a simple deposition-precipitation method for the degradation analysis of diclofenac (DCF), a model drug component, under visible-light irradiation. The heterojunction photocatalysts were characterized by a suite of tools. The results revealed that the introduction of Ag3PO4 on the surface of g-C3N4 greatly promoted its stability and light absorption performance. In addition, the effects of the heterojunction mixing ratios were studied, when the molar ratio of Ag3PO4 to g-C3N4 in the composite was 30%, the as-prepared photocatalyst Ag3PO4/g-C3N4 (30%) possessed the best photocatalytic activity toward the photodegradation of DCF, and the optimal photocatalyst showed a DCF degradation rate of 0.453 min−1, which was almost 34.8 and 6.4 times higher than those of pure g-C3N4 (0.013 min−1) and Ag3PO4 (0.071 min−1) under visible light irradiation (λ ≥ 400 nm). The trapping experimental results showed that h+, ·OH, and ·O2− were the main reactive oxygen species during the photocatalytic reaction. The improved performance of the composites was induced by the high charge separation efficiency of the photogeneration electron-hole pairs as well as the surface plasmon resonance (SPR) endowed in the Ag0 nanoparticles, and ultimately enhanced the DCF photodegradation.

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