TGF-β1 maintains suppressor function and Foxp3 expression in CD4+CD25+ regulatory T cells

FOXP3型 白细胞介素2受体 转化生长因子β 调节性T细胞 转化生长因子 周边公差 生物 细胞生物学 自身免疫 T细胞 免疫学 免疫系统
作者
Julien C. Marie,John J. Letterio,Marc A. Gavin,Alexander Y. Rudensky
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:201 (7): 1061-1067 被引量:957
标识
DOI:10.1084/jem.20042276
摘要

Transforming growth factor (TGF)-β1 is a major pluripotential cytokine with a pronounced immunosuppressive effect and its deficiency results in lethal autoimmunity in mice. However, mechanisms of its immunosuppressive action are not completely understood. Here, we report that TGF-β1 supports the maintenance of Foxp3 expression, regulatory function, and homeostasis in peripheral CD4+CD25+ regulatory T (T reg) cells, but is not required for their thymic development. We found that in 8–10-d-old TGF-β1–deficient mice, peripheral, but not thymic, T reg cells are significantly reduced in numbers. Moreover, our experiments suggest that a defect in TGF-β–mediated signaling in T reg cells is associated with a decrease in Foxp3 expression and suppressor activity. Thus, our results establish an essential link between TGF-β1 signaling in peripheral T reg cells and T reg cell maintenance in vivo.
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