An Aptamer–Doxorubicin Physical Conjugate as a Novel Targeted Drug-Delivery Platform

适体 结合 阿霉素 药物输送 靶向给药 化学 药理学 毒品携带者 药品 细胞内 癌症研究 医学 分子生物学 生物化学 生物 化疗 内科学 数学分析 有机化学 数学
作者
Vaishali Bagalkot,Omid C. Farokhzad,Robert Langer,Sangyong Jon
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:45 (48): 8149-8152 被引量:553
标识
DOI:10.1002/anie.200602251
摘要

Trojan aptamer: A novel strategy for targeted drug delivery to cancer cells was developed through the formation of a physical conjugate (see scheme) between doxorubicin (Dox) and the A10 RNA aptamer that binds to the prostate-specific membrane antigen (PSMA). The aptamer–Dox conjugate could efficiently bind to PSMA-expressing cells, thereby resulting in its uptake and the intracellular release of Dox.
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