Anti‐Diabetic Effects of Ayanin, a Flavonoid Compound, in STZ / HFD ‐Induced Diabetic Mice by Upregulating GLUT4 and Suppressing Macrophage‐Driven Inflammation in Adipose Tissues

过剩4 脂肪组织 胰岛素抵抗 内分泌学 内科学 炎症 下调和上调 胰岛素 脂肪细胞 促炎细胞因子 脂肪组织巨噬细胞 白色脂肪组织 葡萄糖摄取 类黄酮 生物 化学 药理学 体内 肿瘤坏死因子α 细胞因子 糖尿病 医学 客观主义 糖耐量试验 巨噬细胞
作者
Yibing Lv,Chunyu Wu,Wenke Yang,Chenyang Wang,Jianmei Huang,Jinming Wang,Xiaoliang Xia,Dong Wu,Ke Yang,Zhenglong Guo,Shixiu Liao
出处
期刊:Food Science and Nutrition [Wiley]
卷期号:14 (1): e71429-e71429
标识
DOI:10.1002/fsn3.71429
摘要

Insulin resistance, marked by reduced GLUT4 expression in metabolic tissues such as adipose tissue and skeletal muscle, is a key contributor to the pathogenesis of Type 2 diabetes. Therapeutic agents that enhance GLUT4 expression in these tissues have demonstrated potential in the treatment of diabetes. Ayanin (AYN) is a flavonoid found in red wine grapes. This study evaluated the anti-diabetic properties of AYN and investigated its mechanisms. In an in vivo study, the oral administration of AYN to diabetic mice resulted in ameliorated hyperglycemia and glucose tolerance and alleviated lipid dysfunction. The investigation into the underlying mechanisms revealed that AYN activated p-AMPKα, which subsequently enhanced GLUT4 and CPT-1α expression in both adipose and muscle tissues, as well as increased CPT-1α expression in livers. In vitro experiments demonstrated that AYN activated AMPKα, increased GLUT4 expression, and facilitated glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes. Additionally, the metabolic dysfunctions related to lipids and glucose in adipocytes triggered inflammatory activation of macrophages within adipose tissue, leading to the exacerbation of insulin resistance and the downregulation of GLUT4 expression. AYN reduced macrophage infiltration and pro-inflammatory mRNA expression in adipose tissues, contributing to the amelioration of diabetes. In vitro results for macrophages indicated that AYN decreased LPS-induced pro-inflammatory cytokine secretion. These findings suggest that AYN has potential for improving glucose tolerance and hyperglycemia, reducing insulin secretion, alleviating macrophage inflammation, and mitigating lipid dysfunction.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
1秒前
章鱼小丸子完成签到 ,获得积分10
2秒前
xiaofenzi完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
4秒前
6秒前
ccx完成签到,获得积分10
6秒前
LHL完成签到,获得积分10
6秒前
晨光完成签到,获得积分10
7秒前
bingbing完成签到,获得积分10
7秒前
今天要早睡完成签到,获得积分10
7秒前
研值爆表完成签到,获得积分10
8秒前
杜嘟嘟完成签到,获得积分10
8秒前
苏逸完成签到,获得积分10
10秒前
轻松盼山完成签到 ,获得积分10
11秒前
zzzzz完成签到,获得积分10
11秒前
123...完成签到,获得积分10
11秒前
苦哈哈完成签到,获得积分0
13秒前
乐空思应助晨光采纳,获得60
13秒前
福林古斯完成签到 ,获得积分10
14秒前
西红柿完成签到,获得积分10
15秒前
LYCc_完成签到 ,获得积分10
16秒前
狂跳的脉搏完成签到,获得积分10
16秒前
Jam完成签到,获得积分10
17秒前
椰子完成签到,获得积分10
18秒前
月月完成签到,获得积分10
18秒前
红雨灰衣完成签到,获得积分10
18秒前
小七2022完成签到,获得积分10
19秒前
真水无香123完成签到,获得积分10
20秒前
加减乘除完成签到,获得积分10
20秒前
20秒前
无极微光应助哈哈采纳,获得50
20秒前
如意的电脑完成签到 ,获得积分10
21秒前
结实的丹雪完成签到,获得积分10
21秒前
Iris完成签到,获得积分10
21秒前
丘比特应助王学生采纳,获得10
21秒前
李文达发布了新的文献求助10
21秒前
无情的聪健完成签到,获得积分0
21秒前
老的火龙果应助晨光采纳,获得70
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
自動車の空力技術 800
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7778504
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9318853
关于积分的说明 20366411
捐赠科研通 7365581
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3319214
关于科研通互助平台的介绍 2467181
邀请新用户注册赠送积分活动 2334693