PipPhos and MorfPhos: Privileged Monodentate Phosphoramidite Ligands for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation

磷酰胺 齿合度 不对称氢化 化学 催化作用 组合化学 对映选择合成 有机化学 药物化学 晶体结构 生物化学 寡核苷酸 DNA
作者
Heiko Bernsmann,Michel van den Berg,Robert Hoen,Adriaan J. Minnaard,Gerlinde Mehler,M. T. Reetz,de T Tjibbe Vries,Bernard Feringa
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:70 (3): 943-951 被引量:183
标识
DOI:10.1021/jo048374o
摘要

A library of 20 monodentate phosphoramidite ligands has been prepared and applied in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation. This resulted in the identification of two ligands, PipPhos and MorfPhos, that afford excellent and in several cases unprecedented enantioselectivities in the hydrogenation of N-acyldehydroamino acid esters, dimethyl itaconate, acyclic N-acylenamides, and cyclic N-acylenamides. In addition, a method for the parallel enantioselectivity determination of eight acylated amines is presented.
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