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Dye Sensitizers for Photodynamic Therapy

光动力疗法 单线态氧 医学 原卟啉IX 痤疮 光毒性 卟啉 光化学 药理学 皮肤病科 化学 组合化学 有机化学 荧光 氧气 物理 体外 量子力学 生物化学
作者
Alexandra B. Ormond,Harold S. Freeman
出处
期刊:Materials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:6 (3): 817-840 被引量:765
标识
DOI:10.3390/ma6030817
摘要

Photofrin® was first approved in the 1990s as a sensitizer for use in treating cancer via photodynamic therapy (PDT). Since then a wide variety of dye sensitizers have been developed and a few have been approved for PDT treatment of skin and organ cancers and skin diseases such as acne vulgaris. Porphyrinoid derivatives and precursors have been the most successful in producing requisite singlet oxygen, with Photofrin® still remaining the most efficient sensitizer (quantum yield = 0.89) and having broad food and drug administration (FDA) approval for treatment of multiple cancer types. Other porphyrinoid compounds that have received approval from US FDA and regulatory authorities in other countries include benzoporphyrin derivative monoacid ring A (BPD-MA), meta-tetra(hydroxyphenyl)chlorin (m-THPC), N-aspartyl chlorin e6 (NPe6), and precursors to endogenous protoporphyrin IX (PpIX): 1,5-aminolevulinic acid (ALA), methyl aminolevulinate (MAL), hexaminolevulinate (HAL). Although no non-porphyrin sensitizer has been approved for PDT applications, a small number of anthraquinone, phenothiazine, xanthene, cyanine, and curcuminoid sensitizers are under consideration and some are being evaluated in clinical trials. This review focuses on the nature of PDT, dye sensitizers that have been approved for use in PDT, and compounds that have entered or completed clinical trials as PDT sensitizers.

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