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Frontal Bone Insufficiency in Gsk3β Mutant Mice

颅骨 Wnt信号通路 骨化 额骨 表型 生物 解剖 原基 细胞生物学 神经科学 遗传学 信号转导 基因
作者
Heather L. Szabo‐Rogers,Wardati Yakob,Karen Liu
出处
期刊:PLOS ONE [Public Library of Science]
卷期号:11 (2): e0149604-e0149604 被引量:15
标识
DOI:10.1371/journal.pone.0149604
摘要

The development of the mammalian skull is a complex process that requires multiple tissue interactions and a balance of growth and differentiation. Disrupting this balance can lead to changes in the shape and size of skull bones, which can have serious clinical implications. For example, insufficient ossification of the bony elements leads to enlarged anterior fontanelles and reduced mechanical protection of the brain. In this report, we find that loss of Gsk3β leads to a fully penetrant reduction of frontal bone size and subsequent enlarged frontal fontanelle. In the absence of Gsk3β the frontal bone primordium undergoes increased cell death and reduced proliferation with a concomitant increase in Fgfr2-IIIc and Twist1 expression. This leads to a smaller condensation and premature differentiation. This phenotype appears to be Wnt-independent and is not rescued by decreasing the genetic dose of β-catenin/Ctnnb1. Taken together, our work defines a novel role for Gsk3β in skull development.
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