Induction of stearoyl‐CoA desaturase confers cell density‐dependent ferroptosis resistance in melanoma

硬脂酰辅酶A去饱和酶 黑色素瘤 化学 癌症研究 生物 生物化学 基因 基因表达
作者
Hitomi Shirahama,Yuri Tani,Satomi Tsukahara,Yuka Okamoto,Akiko Hasebe,T Noda,Shuji Ando,Masaru Ushijima,Masaaki Matsuura,Akihiro Tomida
出处
期刊:Journal of Cellular Biochemistry [Wiley]
卷期号:125 (4): e30542-e30542 被引量:5
标识
DOI:10.1002/jcb.30542
摘要

Ferroptosis is a form of regulated cell death that is induced by inhibiting glutathione peroxidase 4 (GPX4), which eliminates lipid peroxidation. Ferroptosis induction is influenced by the cell environment. However, the cellular states altering ferroptosis susceptibility remain largely unknown. We found that melanoma cell lines became resistant to ferroptosis as cell density increased. Comparative transcriptome and metabolome analyses revealed that cell density-dependent ferroptosis resistance was coupled with a shift toward a lipogenic phenotype accompanied by strong induction of stearoyl-CoA desaturase (SCD). Database analysis of gene dependency across hundreds of cancer cell lines uncovered a negative correlation between GPX4 and SCD dependency. Importantly, SCD inhibition, either pharmacologically or through genetic knockout, sensitized melanoma cells to GPX4 inhibition, thereby attenuating ferroptosis resistance in cells at high density. Our findings indicate that transition to an SCD-inducing, lipogenic cell state produces density-dependent resistance to ferroptosis, which may provide a therapeutic strategy against melanoma.
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