Ligand-Enabled Nickel Catalysis for the O-Arylation of Alcohols and Phenols with (Hetero)aryl Chlorides Using a Soluble Organic Base

化学 芳基 催化作用 电泳剂 酚类 亲核细胞 配体(生物化学) 有机化学 亲核芳香族取代 组合化学 有机合成 基础(拓扑) 亲核取代 烷基 生物化学 数学分析 受体 数学
作者
Kathleen M. Morrison,Nicholas E. Bodé,Samantha M. Knight,Jeongin Choi,Mark Stradiotto
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (1): 566-573 被引量:23
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c05405
摘要

While ligand-enabled metal-catalyzed cross-coupling has emerged as a versatile approach to thermal C(sp2)–O bond formation, broadly effective catalysts capable of employing a soluble organic base have yet to be disclosed. We report, such a Ni-based catalyst system for the O-arylation of both aliphatic alcohols and phenols, that makes use of PAd2-DalPhos ligation and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or tert-butylimino-tri(pyrrolidino)phosphorane (BTPP) as the base, in combination with a halide scavenger (sodium trifluoroacetate, NaTFA). This methodology affords a broad and expanded scope of (hetero)aryl ether products derived from inexpensive and widely available (hetero)aryl chlorides in a manner that is competitive with the best O-arylation catalysts reported to date for such electrophiles. Successful transformations of base-sensitive substrates that are incompatible with commonly employed NaOtBu are presented, as are competition studies revealing a complex interplay of the electrophile, nucleophile, and organic base in directing selectivity for the O-arylation of aliphatic alcohols versus phenols.
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