Talazoparib for the treatment of prostate cancer

前列腺癌 医学 聚ADP核糖聚合酶 PARP抑制剂 合成致死 癌症研究 同源重组 DNA修复 癌症 DNA损伤修复 前列腺 内科学 肿瘤科 聚合酶 DNA 生物 遗传学
作者
Arshit Narang,Chadi Hage Chehade,Zeynep İrem Özay,Blake Nordblad,Umang Swami,Neeraj Agarwal
出处
期刊:Expert Opinion on Pharmacotherapy [Taylor & Francis]
卷期号:25 (13): 1717-1727 被引量:3
标识
DOI:10.1080/14656566.2024.2397002
摘要

Despite recent therapeutic advancements, mCRPC remains a lethal disease. Androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) are approved for patients with mCRPC and mHSPC, yet most patients first receive these agents in the castration-resistant setting. Real-world data indicate that around half of patients with mCRPC do not receive subsequent lines of therapy, underscoring the efficacy of upfront combination therapies. The combinations of ARPI plus PARPi are indicated for patients with mCRPC harboring HRR mutations, though identifying these patients is challenging due to limited genomic testing. Further research and improved access to genomic testing are essential to optimize treatment strategies.
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