Cell Development Enhanced Bionic Silk Hydrogel on Remodeling Immune Pathogenesis of Spinal Cord Injury via M2 Polarization of Microglial

丝素 神经炎症 材料科学 脊髓损伤 神经突 丝绸 小胶质细胞 自愈水凝胶 脊髓 细胞外基质 细胞生物学 神经科学 免疫学 炎症 生物 复合材料 体外 高分子化学 生物化学
作者
Jue Ling,Tingting Huang,Ronghua Wu,Chao Ma,Ge Lin,Zhihao Zhou,Junpei Wang,Qifeng Tu,Xiaoxuan Tang,Yan Liu,Mei Liu,Yang Liu,Yumin Yang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (14) 被引量:41
标识
DOI:10.1002/adfm.202213342
摘要

Abstract Due to the complex spatial‐temporal pathophysiology of spinal cord injury (SCI), effective modulation of SCI‐specific inflammatory pathogenesis to achieve desirable therapeutic effects on functional recovery still remains challenging. Herein, cell‐enhanced photocrosslinked silk fibroin hydrogels with extracellular matrix‐mimicking cues of mechanical properties and RGD (Arg‐Gly‐Asp) signals are gelled in situ to fill the lesion site to modulate injury‐induced neuroinflammation and promote neurite regrowth after SCI. The bionic hydrogel system provides biomimetic mechanical cues to promote neuronal differentiation of neural stem/progenitor cells (NPCs) and neurite growth by activating YAP nuclear expression. Importantly, favored by the strong capacity of silk fibroin hydrogels on macrophage/microglia recruitment, NPCs encapsulated hydrogel (NPCs@SFRGD0.1) effectively promotes recruited macrophages/microglia to M2 polarization in the lesion site by releasing S100A4 and thereby remodels the inflammatory microenvironment after SCI. Moreover, NPCs@SFRGD0.1 successfully reduces glial scar formation and accelerates corticospinal tract axon regrowth to improve locomotor recovery. Overall, this work contributes to illustrating the therapeutic mechanism of NPCs development based biomaterial therapies on modulating inflammatory microenvironment and this NPCs enhanced silk fibroin hydrogel provides a promising therapeutic strategy for SCI.
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