Alkali Metal Ions Dictate the Structure and Reactivity of an Iron(II) Imido Complex

化学 碱金属 反应性(心理学) 金属 无机化学 离子 高分子化学 有机化学 医学 替代医学 病理
作者
Yafei Gao,Maren Pink,Jeremy M. Smith
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (4): 1786-1794 被引量:27
标识
DOI:10.1021/jacs.1c11429
摘要

The presence of redox innocent metal ions has been proposed to modulate the reactivity of metal ligand multiple bonds; however, insight from structure/function relationships is limited. Here, alkali metal reduction of the Fe(III) imido complex [Ph2B(tBuIm)2Fe═NDipp] (1) provides the series of structurally characterized Fe(II) imido complexes [Ph2B(tBuIm)2Fe═NDippLi(THF)2] (2), [Ph2B(tBuIm)2Fe═NDippNa(THF)3] (3), and [Ph2B(tBuIm)2Fe═NDippK]2 (4), in which the alkali metal cations coordinate the imido ligand. Structural investigations demonstrate that the alkali metal ions modestly lengthen the Fe═N bond distance from that in the charge separated complex [Ph2B(tBuIm)2Fe═NDipp][K(18-C-6)THF2] (5), with the longest bond observed for the smallest alkali metal ion. In contrast to 5, the imido ligands in 2-4 can be protonated and alkylated to afford Fe(II) amido complexes. Combined experimental and computational studies reveal that the alkali metal polarizes the Fe═N bond, and the basicity of imido ligand increases according to 5 < 4 ≈ 3 < 2. The basicity of the imido ligands influences the relative rates of reaction with 1,4-cyclohexadiene, specifically by gating access to complex 5, which is the species that is active for HAT. All complexes 2-4 react with benzophenone form metastable Fe(II) intermediates that subsequently eliminate the metathesis product Ph2C═NDipp, with relative rates dependent on the alkali metal ion. By contrast, the same reaction with 5 does not lead to the formation of Ph2C═NDipp. These results demonstrate that the coordination of alkali metal ions dictate both the structure and reactivity of the imido ligand and moreover can direct the reactivity of reaction intermediates.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
英姑的应助被顺利的愫采纳,获得10
1秒前
lxw发布了新的文献求助10
1秒前
SciGPT的应助被欣慰以柳采纳,获得10
1秒前
1秒前
思源的应助被soul采纳,获得10
1秒前
qf完成签到,获得积分10
1秒前
echo发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
Uri发布了新的文献求助10
2秒前
漂亮的沛萍完成签到,获得积分10
2秒前
温柔的天奇完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
小二郎的应助被偌尔采纳,获得10
3秒前
早点睡觉发布了新的文献求助10
3秒前
BH6小行星发布了新的文献求助10
3秒前
洪先生完成签到 ,获得积分10
3秒前
4秒前
4秒前
fanzhang发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
Cruella发布了新的文献求助10
5秒前
yuchangkun发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
Tonald Yang发布了新的文献求助10
7秒前
秋风的应助被愤怒的鼠标采纳,获得10
7秒前
NexusExplorer的应助被蒙Q采纳,获得10
7秒前
慕青的应助被mumu采纳,获得10
7秒前
宫监手发布了新的文献求助10
8秒前
周周周粥发布了新的文献求助10
9秒前
玖拾贰发布了新的文献求助10
9秒前
lxw完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
Lexi完成签到 ,获得积分10
11秒前
等待的毛豆完成签到 ,获得积分10
11秒前
hedinghong完成签到,获得积分10
11秒前
彡沒的应助被alexyang采纳,获得10
11秒前
季风气候完成签到,获得积分10
11秒前
姜雯琪完成签到,获得积分10
11秒前
顺利的愫完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Aspects of Post-SPE Phonology 2000
CODESSA 2000
Performance standards for antimicrobial disk and dilution susceptibility tests for bacteria isolated from animals 888
Rosenblum, Global Change Biology 800
Berberine regulates the TLR4 signaling pathway to suppress hypoxia-induced proliferation and migration of pulmonary arterial smooth muscle cells 530
Organizational Behavior 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 有机化学 化学工程 内科学 物理 生物化学 复合材料 催化作用 细胞生物学 人工智能 心理学 无机化学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7855259
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9373872
关于积分的说明 20690458
捐赠科研通 7453382
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3345239
关于科研通互助平台的介绍 2487911
邀请新用户注册赠送积分活动 2368985