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 Molecular and functional studies of novel genetic variants of TP63 an SAMD11 genes unravel their potential role in the pathogenesis of primary ovarian insufficiency TP63和SAMD11基因新遗传变异的分子和功能研究揭示了它们在原发性卵巢功能不全发病机制中的潜在作用
相关领域
发病机制
基因
生物
遗传学
生物信息学
计算生物学
医学
免疫学
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期刊：Endocrine Abstracts 作者：Raffaella Rossetti; Silvia Moleri; Fabiana Guizzardi; Marco Bonomi; Anna Marozzi; et al 出版日期：2022-05-07 |
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