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Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11p15 fetal growth disorders
对IGF 2/H19印记控制区的分析发现了11 p15胎儿生长障碍患者中新的遗传缺陷，包括OSC结合序列的突变
相关领域
印记（心理学） 基因组印记 生物 Beckwith-Wiedemann综合征 DNA甲基化 甲基化 遗传学 CTCF公司 等位基因 基因 基因表达 增强子
网址
https://doi.org/10.1093/hmg/ddp549
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1093/hmg/ddp549 doi
其它 期刊：Human Molecular Genetics
作者：Julie Demars; Mansur E Shmela; Sylvie Rossignol; Jun Okabe; Irène Netchine; et al
出版日期：2009-12-09
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