KLHL13 functional defects cause neurodevelopmental disorder in humans that can be rescued via inhibition of AURKB in cellular and animal models

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标题	KLHL13 functional defects cause neurodevelopmental disorder in humans that can be rescued via inhibition of AURKB in cellular and animal models KLHL13功能缺陷导致人类神经发育障碍，可通过在细胞和动物模型中抑制AURKB来挽救相关领域神经科学反应抑制神经发育障碍动物模型生物医学遗传学认知内科学基因
网址	https://doi.org/10.1016/j.gim.2025.101625 AI链接 nih.govdoi.org
DOI	10.1016/j.gim.2025.101625 doi
其它	期刊：Genetics in Medicine 作者：Tehmeena Akhter; Zubair M. Ahmed; Yaping Ji; Axel Schmidt; Meron Azage; et al 出版日期：2025-10-01
求助人	ryq327 在 2025-11-21 13:19:57 发布自江苏，悬赏 10 积分
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