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 Characterization of a novel GRHL2 mutation reveals molecular mechanisms underlying autosomal dominant hearing loss (DFNA28): insights from structural and functional studies 相关领域
生物
交易激励
单倍率不足
遗传学
突变
错义突变
突变体
基因
转录因子
损失函数
DNA结合域
细胞生物学
表型
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期刊：Human Molecular Genetics 作者：Dominika Oziębło; Natalia Bałdyga; Marcin L. Leja; Adam Jarmuła; Tomasz Wilanowski; et al 出版日期：2025-01-26 |
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