ATRX encodes a novel member of the SNF2 family of proteins: mutations point to a common mechanism underlying the ATR-X syndrome - 科研通

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标题	[求助补充材料] ATRX encodes a novel member of the SNF2 family of proteins: mutations point to a common mechanism underlying the ATR-X syndrome
网址	https://doi.org/10.1093/hmg/5.12.1899
DOI	10.1093/hmg/5.12.1899 doi
其它	期刊：Hum Mol Genet 作者：Picketts DJ, Higgs DR, Bachoo S, Blake DJ, Quarrell OW, Gibbons RJ 出版日期：1996-12-01
求助人	swu_zhangmin 在 2026-09-03 16:59:15 发布自江苏，悬赏 20 积分
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