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De novo variants in ATXN7L3 lead to developmental delay, hypotonia and distinctive facial features
ATXN7L3的新变异导致发育迟缓、张力减退和独特的面部特征
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期刊:Brain : a journal of neurology 作者:Harel T; Spicher C; Scheer E; Buchan JG; Cech J; et al 出版日期:2024/05/16 |
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